npx是由什么原因引起的?
近年來大多數(shù)學者認為與遺傳,感染,代謝的障礙,免疫功能障礙,內(nèi)分泌障礙等有關。
遺傳 根據(jù)臨床所見,本病常有家族史,并有遺傳傾向。國外曾報告有家族史者30%~50%,甚至有個別人強調(diào)達{bfb}。國內(nèi)報道有家族史者為10%~20%左右,關于遺傳方式,有人認為系常染色體顯性遺傳,伴有不wq外顯率,亦有人認為系常染色體隱性遺傳或性聯(lián)遺傳者。雙親之一患該病,其后裔發(fā)病率較健康者子女高3倍之多,若雙親皆患該病,其后裔發(fā)病率更高。
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近年來發(fā)現(xiàn)組織相容抗原(HLA)與本病明顯相關性。國外報道患者HLA-B13、HLA-B17的抗原頻率明顯增高,但亦有報道患者HLA-B3、HLA-CT7、HLA-W6增高者。我國患者除HLA-B13、HLA-B17抗原比正常組明顯增高外,而HLA-DR7、HLA-A19、基因頻率也增高。HLA-BW35、HLA-DR9、HLA-C7、HLA-DQ基因頻率降低。目前認為受多基因的控制,同時也受環(huán)境因素的影響。
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