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奧魯他尼布 olutasidenib REZLIDHIA
奧魯他尼布 olutasidenib REZLIDHIA

奧魯他尼布 olutasidenib REZLIDHIA

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香港登越藥業(yè)有限公司

    香港登越藥業(yè)有限公司,創(chuàng)立于2019年,位于香港特別行政區(qū),經(jīng)香港政府衛(wèi)生署批準(zhǔn)的藥品進(jìn)出口許可資質(zhì)的企業(yè),牌照號碼為48/2A/2024,受香港政府法律嚴(yán)格管制,公司持有香港衛(wèi)生署批準(zhǔn)的牌照,主要經(jīng)營 罕見藥,孤兒藥、全球最新上市新藥、新特藥品、臨床試驗(yàn)醫(yī)藥供應(yīng)、代理藥品清關(guān)。公司團(tuán)隊(duì)擁有多年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn),與全球各地制藥商有長期合作關(guān)系,經(jīng)銷歐洲、美國、瑞士、日本等各大制藥廠。承諾所有藥品均為正版正貨,致力于為患者提供優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥服務(wù)。
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【貯藏】

儲存在20℃至25℃下;允許在15℃和30℃之間偏移。

【適應(yīng)癥】

復(fù)發(fā)性或難治性急性髓性白血病:Rezlidhia適用于經(jīng)FDA批準(zhǔn)的試驗(yàn)檢測出易感性異檸檬酸脫氫酶-1 (IDH1)突變的復(fù)發(fā)性或難治性急性髓性成年患者。

【推薦劑量】

一、 患者選擇

根據(jù)血液或骨髓中IDH1突變的存在情況,選擇接受Rezlidhia治的復(fù)發(fā)或難治性AML患者。

二、 推薦劑量

Rezlidhia的推薦劑量為150 mg,每日兩次,口服,直至疾病惡化或出現(xiàn)不可接受的毒性。每天大約在同一時(shí)間口服Rezlidhia膠囊。不要在8小時(shí)內(nèi)服用2劑。至少在飯前1小時(shí)或飯后2小時(shí)空腹服用。對于沒有疾病進(jìn)展或不可接受的毒性的患者,至少醫(yī)治6個(gè)月,以留出臨床反應(yīng)時(shí)間。整個(gè)吞下Rezlidhia膠囊。不要打碎、打開或咀嚼膠囊。如果服用一劑Rezlidhia后嘔吐,不要使用替代劑量;等到下一次預(yù)定劑量時(shí)間再用藥。如果錯(cuò)過或未在通常時(shí)間服用一劑Rezlidhia,則應(yīng)盡快服用該劑量,并在下一劑預(yù)定劑量前至少8小時(shí)服用。第二天回到正常服用時(shí)間。

【禁忌癥】

無相關(guān)信息

【不良反應(yīng)】

Rezlidhia可能會引起嚴(yán)重的副作用,包括:肝臟問題,在使用Rezlidhia期間,肝功能檢查的變化是常見的,并且可能是嚴(yán)重的。

鄭重聲明:產(chǎn)品 【奧魯他尼布 olutasidenib REZLIDHIA】由 香港登越藥業(yè)有限公司 發(fā)布,版權(quán)歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)(企業(yè)庫www.gzfhjx.cn)證實(shí),請讀者僅作參考,并請自行核實(shí)相關(guān)內(nèi)容。若本文有侵犯到您的版權(quán), 請你提供相關(guān)證明及申請并與我們聯(lián)系(qiyeku # qq.com)或【在線投訴】,我們審核后將會盡快處理。
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