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阿達(dá)格拉西布 adagrasib Krazati
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阿達(dá)格拉西布 adagrasib Krazati

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香港登越藥業(yè)有限公司

    香港登越藥業(yè)有限公司,創(chuàng)立于2019年,位于香港特別行政區(qū),經(jīng)香港政府衛(wèi)生署批準(zhǔn)的藥品進(jìn)出口許可資質(zhì)的企業(yè),牌照號碼為48/2A/2024,受香港政府法律嚴(yán)格管制,公司持有香港衛(wèi)生署批準(zhǔn)的牌照,主要經(jīng)營 罕見藥,孤兒藥、全球最新上市新藥、新特藥品、臨床試驗醫(yī)藥供應(yīng)、代理藥品清關(guān)。公司團(tuán)隊擁有多年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗,與全球各地制藥商有長期合作關(guān)系,經(jīng)銷歐洲、美國、瑞士、日本等各大制藥廠。承諾所有藥品均為正版正貨,致力于為患者提供優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥服務(wù)。
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【適應(yīng)癥】

適用于成年KRAS患者G12C-突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC )。

該適應(yīng)癥根據(jù)基于客觀緩解率(ORR)和緩解持續(xù)時間(DOR)的加速批準(zhǔn)獲得批準(zhǔn)。該適應(yīng)癥的繼續(xù)批準(zhǔn)可能取決于在確認(rèn)性試驗中對臨床益處的驗證和描述。

【推薦劑量】

一、 患者選擇

根據(jù)血漿或腫瘤標(biāo)本中KRAS G12C突變的存在,選擇使用Krazati醫(yī)治局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC的患者。如果在血漿標(biāo)本中沒有檢測到突變,則檢測腫瘤組織。

二、 推薦劑量

Krazati的推薦劑量為600mg,每日兩次口服,直至疾病惡化或出現(xiàn)不可接受的毒性。隨餐或不隨餐,每天在同一時間服用Krazati。整片吞下。不要咀嚼、壓碎或分裂藥片。如果服用Krazati后出現(xiàn)嘔吐,不要再服用額外劑量。在下一個預(yù)定時間恢復(fù)給藥。如果無意中遺漏了某個劑量,且從預(yù)期給藥時間算起已過去4小時以上,則應(yīng)跳過該劑量。在下一個預(yù)定時間恢復(fù)給藥。

【不良反應(yīng)】

最常見的不良反應(yīng)(≥25%)是惡心、腹瀉、嘔吐、疲勞、肌肉骨骼疼痛、肝毒性、腎功能損害、水腫、呼吸困難、食欲下降。


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