伊布昔單抗Briumvi（ublituximab-xiiy）

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伊布昔單抗Briumvi（ublituximab-xiiy）伊布昔單抗Briumvi（ublituximab-xiiy）圖片伊布昔單抗Briumvi（ublituximab-xiiy）生產(chǎn)廠家

香港登越藥業(yè)有限公司

香港登越藥業(yè)有限公司，創(chuàng)立于2019年，位于香港特別行政區(qū)，經(jīng)香港政府衛(wèi)生署批準(zhǔn)的藥品進(jìn)出口許可資質(zhì)的企業(yè)，牌照號(hào)碼為48/2A/2024，受香港政府法律嚴(yán)格管制，公司持有香港衛(wèi)生署批準(zhǔn)的牌照，主要經(jīng)營(yíng) 罕見(jiàn)藥，孤兒藥、全球最新上市新藥、新特藥品、臨床試驗(yàn)醫(yī)藥供應(yīng)、代理藥品清關(guān)。公司團(tuán)隊(duì)擁有多年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，與全球各地制藥商有長(zhǎng)期合作關(guān)系，經(jīng)銷(xiāo)歐洲、美國(guó)、瑞士、日本等各大制藥廠。承諾所有藥品均為正版正貨，致力于為患者提供優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥服務(wù)。

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【劑型和規(guī)格】

注射:150 mg/6 mL (25 mg/mL)透明至乳白色、無(wú)色至微黃色溶液，單劑量小瓶。

【用法用量】

在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員的密切監(jiān)督下服用BRIUMVI，醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員可獲得適當(dāng)?shù)尼t(yī)療支持來(lái)管理嚴(yán)重反應(yīng)，例如嚴(yán)重輸液反應(yīng)。

1、首次輸液:150 mg靜脈輸液

2、第二次輸注:第一次輸注后兩周給予450 mg靜脈輸注

3、后續(xù)輸注:第一次輸注后24周及之后每24周靜脈輸注450 mg

4、完成前兩次輸液后，觀察患者至少一小時(shí)。由醫(yī)生自行決定后續(xù)輸注的輸注后監(jiān)測(cè)，除非觀察到與當(dāng)前或任何先前輸注相關(guān)的輸注反應(yīng)和/或超敏反應(yīng)[參見(jiàn)“警告和注意事項(xiàng)”]。

【不良反應(yīng)】

主要不良發(fā)應(yīng)表現(xiàn)為：

1、輸注反應(yīng)

2、上呼吸道感染

3、下呼吸道感染

4、皰疹病毒相關(guān)感染

【生產(chǎn)廠家】

美國(guó)TG Therapeutics

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